Биорезонансная терапия и октава в иерархическом взаимодействии функциональных систем человеческого организма

Теоретические данные о развитии и функционировании живого организма

Основоположник эндокринологии К. Бернар сформулировал закон о гомеостазе (саморегуляции) — свойстве, необходимом для существования живого организма. Он обеспечивает сохранение постоянства внутреннего состояния с помощью скоординированных реакций, направленных на поддержание динамического равновесия. В частности, гомеостаз играет ведущую роль в самосохранении организма. На изменения, происходящие во внешней среде, он отвечает определенными реакциями. Это свидетельствует о приспособленности живого организма к воздействиям извне, его способности сохранять неизменными порядок функционирования и структурно-морфологическую целостность. Таким образом, его можно рассматривать как подчиненную, автономную и независимую систему.

Несомненно, что физиологические, биохимические и высшие психологические функции организма человека и животных не реализуются без согласованности и упорядоченности его внутренней работы во времени. Программа его развития зафиксирована в генотипе (совокупность генов, содержащихся в хромосомах), на основе которого формируется фенотип. Под ним понимают сочетание характеристик, присущих индивиду на определенной стадии развития. Это результат реализации генотипа в процессе онтогенеза под воздействием факторов внешней среды.

Вокруг живого организма, начиная с момента его зарождения, сохраняется стойкий автоволновой информационно-энергетический процесс (который ритмически меняет полевую структуру, включая электромагнитную) приближенного к телу пространства. Он руководит биоритмом для структурной самоорганизации органов и тканей. Эта особенность используется при реализации биорезонансной терапии.

Морфогенетическое поле в физическом понимании рассматривается как совокупность векторных энергетических полей, находящихся в определенных пространственных эмбриональных зонах. Они определяют морфологическое развитие органов. Морфогенетическое поле выступает в виде информационного носителя, хранящего данные о структурных признаках объектов живой материи.

Эмбриогенез — непрерывный процесс, при котором одно событие морфогенеза переходит в другое. Говоря иными словами, происходит зарождение и развитие эмбриона. Клетки размножаются, а гистогенетические и индукционные (бесконтактные) процессы запускают развитие тканей и органов. На этом, в частности, основано действие одного из направлений биорезонансной терапии. С помощью бесконтактного электромагнитного воздействия можно нормализовать процессы в тканях и органах при патологических нарушениях в них.

Живая система удерживается в одном из устойчивых состояний за счет оптимальной работы системы регуляции биосинтетического аппарата. Таким образом, можно сделать вывод о том, что движущий фронт информационного фрагмента автоволны морфогенетического поля проходит полный цикл за время, достаточное для образования субстратов, необходимых для развития эмбриона. По его завершении пространственно-ориентированные векторы встречают на своем пути уже другие структуры с новыми образованными триггерами. В результате развитие эмбриона продолжается.

В каждом органе структурно-функциональная единица представляет все системы организма. Ядра клеток, не принимающих участие в размножении, — генетически эквипотенциальные (обладают равными потенциалами). Явное отличие заключается в функциональной переориентации их специализированных видов. У них генетически жестко определена структурная и функциональная специфика, что выражается производством разных групп белков. Чем древнее в филогенезе уровень появления специализации клеток, тем ниже скорость их работы.

Прогресс отмечается у организмов, в отношении которых ускоряли метаболизм и функционирование, что привело к увеличению частоты «базального» биоритма на величины, кратные исходным космическим ритмам. Причем в ЖКТ, на кожных покровах и в других органах сохранились исходные биоритмы, которые соответствуют целостным организмам начала эволюционного ряда.

Понятие биоритмов и их видовое разнообразие

Биоритмы — процессы жизнедеятельности, повторяющиеся циклически. Выполняются на уровне субклеточных органелл (постоянных компонентов клетки, жизненно необходимых для ее существования), специализированной ткани, органов, клеточного пула, функциональных систем, организма, популяции. Главными характеристиками биоритмов выступают частота и период. По происхождению биоритмы бывают:

• физиологическими — вызваны биохимическими процессами, протекающими в клетках организма (сердечный ритм, изменения артериального давления и прочие биоритмы);
• геофизическими — связаны с вращениями Луны, Земли вокруг оси и Солнца (геофизические биоритмы оказывают воздействие на физиологические, осуществляется перестройка организма под изменения внешних условий);
• социальными — связаны с воздействием социальных факторов (режим смены труда и отдыха, принятые общественные стереотипы).

Для многих биоритмов, протекающих в ЦНС, кроветворной, дыхательной системах, наблюдается сильная индивидуальная изменчивость. У остальных эндогенных биоритмов она малая. Но в то же время они выделяются межвидовым разнообразием и протекают в широком диапазоне периодов, длительность которых составляет от миллисекунд до нескольких лет:

• 1. Биоритмы высокой частоты (от доли секунды до 30 минут). Протекают на молекулярном уровне. Их можно обнаружить на ЭКГ, ЭЭГ, при регистрации дыхания, определении перистальтики кишечника и прочих методах диагностики.
• 2. Биоритмы средней частоты (от 30 минут до 28 часов). К таким ритмам также относятся ультрадианные (до 20 часов) и циркадианные циклические (от 20 до 28 часов) процессы.
• 3. Мезоритмы. Это инфрадианные (28 часов) и циркасептанные (6 дней) биоритмы.
• 4. Макроритмы. Биоритмы с продолжительностью от 20 дней до 12 месяцев.
• 5. Метаритмы. Биоритмы, период которых — больше 10 лет.

Биоритмы с долгим периодом (несколько лет и даже десятилетий) возникают под влиянием Солнца, Луны и прочих материальных объектов во Вселенной. Сегодня известно более 100 биоритмов с длительностью периодов от долей секунд до сотен лет.

Физиологические биоритмы

Физиологические биоритмы представлены непрерывной цикличной работой органов и систем, а также отдельных клеток. Они не зависят от социальных и геофизических факторов, обеспечивая жизнедеятельность всего организма.

Физиологические биоритмы — реакция на высокую функциональную нагрузку на отдельные системы, органы и клетки в результате процесса эволюции. При нарушении таких биоритмов возникают различные заболевания, а если подобные ритмические колебания в живых организмах полностью прекращаются, это приводит к смерти.

Интерактивные часы с фиксацией и подробным описанием времени максимальной активности органов тела человека и меридианов в разные часы суток смотрите на странице "Биологические часы".

Геофизические биоритмы

Если физиологические биоритмы совпадают с геофизическими (циклические изменения, возникающие под воздействием геофизических факторов), они называются адаптивными. Временная организация биологических систем протекала на протяжении миллионов лет. По мере изменений условий внешней среды биоритмы становились более разнообразными. Они совершенствовались одновременно с усложняющимся развитием живой материи.

Каждая клетка работает в околочасовом биоритме, в котором чередуются периоды отдыха и активности. По синтезу и митозу она обладает конечными возможностями. В результате синхронизации под воздействием регулирующих факторов в клеточных популяциях отмечаются даже околосуточные биоритмы.

Кстати, колебания диаметра Солнца, мелких сотрясений коры Земли, мерцания отдельных пульсаторов вызывают околочасовые биоритмы. Уровень Мирового океана подвергается колебаниям каждые 12 часов. В результате твердое тело Земли деформируется, что сопровождается вертикальным смещением земной поверхности до 50 см, изменением атмосферного давления, силы тяжести до 0,25 мГал на экваторе. Также ритмически меняются характеристики секторной структуры магнитного поля между планетами (периодичность составляет от 5 до 8 дней).

Для последовательного и реципрокного взаимодействия биосистем с внешними синхронизаторами используются «хрономы». Это запрограммированные на генетическом уровне и выработанные в результате эволюции структуры, которые самопроизвольно поддерживают биоритмы разных частот. Они и определяют приспособленность организма к внешним изменениям.

Все биоритмы связаны между собой посредством биосинтетических возможностей организма, к которым относятся гормоны, ферменты, энергия, медиаторы и прочее. Биорезонансная терапия позволяет восстановить патологические колебания путем воздействия через кожные покровы или бесконтактным способом.

Изучение биоритмов для эффективного использования биорезонансной терапии

В результате длительных исследований профессора кафедры фармакокинетики и фармакологии ММИ имени Сеченова И. Л. Блинкова были изучены характеристики биоритмов организма человека. Им проводился анализ лечебного воздействия новых медикаментозных препаратов. Исследованию подлежали базисные биоритмы гладких мышц бронхов и ЖКТ в норме и при воздействии патологических процессов. Эти органы имеют функциональную и структурную специфику, выраженную в спонтанной биопотенциальной активности (СБА), которая обусловлена присутствием особых мышечно-синцитиальных клеток. Они отличаются способностью к генерации спонтанного электротонического либо эфаптического возбуждения, распространяемого по мышечным волокнам через плотные контакты (нексусы) между плазматическими мембранами соседних клеток мышц.

При прохождении местного тока через нексус возникает деполяризация мембраны до предельного уровня. В результате образуется потенциал действия, вызывающий возбуждение в других клетках, которые соединены между собой электротоническими контактами. Это позволяет распространиться электрической активности по всей мышце. Она выступает в виде единой функциональной единицы и практически синхронно воспроизводит работу своего водителя биоритма. Источником электромагнитного воздействия также может выступать специальный прибор, используемый при биорезонансной терапии.

Потенциал в качестве характеристики функционального состояния системы определяют величиной вектора градиента физического поля в определенной точке пространства в сопоставлении с другой соотносимой точкой. Вектор — это скорость, сила, ускорение и другие параметры. На нем построено учение о биорезонансной терапии (электромагнитном и электрическом воздействиях).

Значения спонтанной биопотенциальной активности разных органов

Биопотенциалы физиологических биоритмов — модулированные (поддающиеся изменениям) интегральными сигналами, где несущей выступают компоненты с высокими частотами, а огибающей — медленные процессы. Спектр стандартных частот спонтанной биопотенциальной активности полых органов определяется при помощи специального прибора — биопотенциалографа с узкополосными фильтрами диапазонов от 0,005 до 0,4 Гц.

Для исследования выбрали полые органы. Получены такие результаты спонтанной биопотенциальной активности:

• желудок — 0,043 Гц;
• нисходящая прямая и ободочная кишка — 0,0645 Гц;
• ободочно-поперечная кишка — 0,086 Гц;
• восходящая кишка — 0,129 Гц;
• желчный пузырь — 0,172 Гц;
• бронхиальное дерево — 0,172 Гц;
• тонкий кишечник — 0,258 Гц.

Кривые зависимости спонтанной биопотенциальной активности по потенциалу во времени определили выраженную цикличность с максимальным периодом в 93 секунды, частотой 0,01075 Гц — стабильный информационный фрагмент.

На схеме 1 наглядно представлен ритм сфинктера Одди (гладкой мышцы, находящейся в большом дуоденальном сосочке на внутренней поверхности нисходящей части двенадцатиперстной кишки) с частотой 0,01075 Гц, ограниченный от «внутренних» фоновых импульсов пачками пиковых биоритмов тонкого кишечника с высокой амплитудой (частота 0,258 Гц).

Спонтанная биопотенциальная активность полых органов имеет свою специфику, которая заключается:

• в выдержке симметрии по положительной и отрицательной фазе;
• в числовых отношениях частот, размещенных в иерархическом порядке (то есть по возрастающей) с коэффициентом 2:1 (октава);
• в присутствии у здоровых людей в состоянии покоя вне зависимости от национальной и половой принадлежности, возраста в виде постоянной величины.

Ниже (схема 2) наглядно представлены закономерности в частоте либо кратности спонтанной биопотенциальной активности органов и периодов информационного фрагмента.

Главная связь между местом размещения информационного фрагмента и спонтанной биопотенциальной активностью органов просматривается в величине периода, которая соответствует ритму образования форм никотинамидадениндинуклеотида (НАДН+) в процессе гликолиза — 0,0215 Гц. Что касается соотношения окислительных и восстановительных форм НАД, в данном случае видно прямое отношение к регуляции синтеза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), играющей ведущую роль в вещественном и энергетическом обменах в организме.

Энергетический обмен в клетках и его значение для проведения биорезонансной терапии

Гликолиз

Под гликолизом понимают катаболический цитоплазменный циклический процесс, протекающий без участия кислорода во всех клетках организма. Энергетический выход после окисления глюкозы:

• пируват;
• НАДН++Н+;
• АТФ.

Пируват состоит из шести углеводов и является энергетическим посредником, который производится в клетках из глюкозы и направлен на создание АТФ. Образуясь в процессе гликолиза, он восстанавливается до лактата (производной молочной кислоты) с помощью НАДН++Н+ (никотинамидадениндинуклеотида) с последующим выделением в кровь. В таких условиях 6-углеродный пируват — единственный вариант получения энергии для синтеза АТФ из аденозиндифосфата и неорганического фосфата.

Цикл Кребса

В результате цикла Кребса образуется большое количество АТФ в митохондриях. Это аэробный процесс. То есть, в отличие от гликолиза, он протекает с участием кислорода.

НАДН++Н++, синтезируемый на этапе гликолиза, транспортируется в митохондрии посредством малатного челночного механизма. При окислении пирувата, жирных кислот в форме ацилкарнитина, ацетильных остатков (СН3СО-) осуществляется полный окислительный процесс всех атомов углерода до диоксида CO2. В результате образуется оксид углерода. В то же время молекулы водорода, которые связаны между собой углеродным субстратом, транспортируются к переносчикам системы НАД, проходят ионизацию (распад на электроны и протоны). Затем электрон, обладая энергией возбуждения, перемещается по цепи переносчиков. В процессе он постепенно теряет энергию, которая в дальнейшем используется для создания из аденозиндифосфата и неорганического фосфата третьей фосфатной связи АТФ.

По достижении электроном кислорода образуется вода. Очевидно, что поток электронов взаимно связан с комплексами дыхательной цепи мембран и протонным градиентом. Указанные активные центры ускоряют течение стадийного процесса синтеза аденозинтрифосфорной кислоты и неорганического фосфата при каждой транспортизации протона в матрикс (используя протонный канал). Его выброс оттуда реализуется посредством дышащих митохондрий. Внутренняя мембрана превращается в подобие электрического конденсатора, причем со стороны цитоплазмы он будет положительным, а со стороны матрикса — отрицательным. Значение мембранного потенциала порой доходит до 0,25 В, он способен выдержать напряжение около 300 кВ/см.

С точки зрения функциональности, метаболическое состояние митохондрий бывает пяти видов. Распространены:

• 1. МС3. Активная фаза, когда митохондрия поглощает кислород, а окислительный процесс связан с фосфорилированием (транспортировкой остатка фосфорной кислоты от фосфорилирующего агента-донора к субстрату, что приводит к образованию ее сложных эфиров). У клеток, пребывающих в состоянии активности, преобладает гликолиз, который продолжен цитратным циклом. КПД системы энергообразования приближен к предельному значению.
• 2. МС4. Организм находится в состоянии покоя. В митохондриях присутствует субстрат, необходимый для течения окислительных процессов, и кислород, однако аденозиндифосфат отсутствует. Скорость тканевого дыхания уменьшена, концентрация НАДН+ повышена, процессы синтеза в гексозомонофосфатном (ГМФ) шунте цитоплазмы активированы. Митохондрия работает в экономном режиме. Клетки обновляются. Организм отдыхает или пребывает во сне.
• 3. МС5. Процессы протекают при отсутствии кислорода. Другие же компоненты, необходимые для реакций, присутствуют в полном составе. В подобном состоянии приостанавливается процесс переноса электронов по дыхательной цепи и фосфорилирование. Все элементы дыхательной цепи оказываются в предельно восстановленном состоянии.

Последнее возникает при патологии крайней степени. Энергопродуцирующая система не регулируется. Такая же ситуация формируется в состоянии генетической программируемой клеточной гибели, в результате которой клетка распадается на отдельные тельца, ограниченные плазматической мембраной. Можно сделать следующий вывод: при течении процессов, сопровождающихся образованием энергии, происходит концентрирование различных ее видов в разных участках клетки:

• химическая — в виде молекул АТФ накапливается в пространстве цитоплазмы;
• электрическая — в мембранах (митохондриальной и клеточной);
• осмотическая — в водных растворах, сопряженных с мембраной.

Причем все виды накапливаемой энергии будут по существу равнозначными и взаимозаменяемыми.

Гексозомонофосфатный шунт

Под гексозомонофосфатным шунтом понимают альтернативный путь окисления глюкозы — в процессе гестозы превращаются в пентозы. В итоге клетка получает два важных продукта:

• 1. НАДФН++Н+. Незаменим при биосинтезе жирных кислот. Принимает участие в восстановительном карбоксилировании пирувата в малат с регенерацией дикарбоновых кислот цикла лимонной кислоты. Участвует в синтезе и гидроксировании стероидов, а также предшественников адреналина и тироксина, в результате этого они активируются.
• 2. Рибозо-5-фосфат (R5P) — предшественник в биосинтезе нуклеотидов (гуанина, аденозина, уридина, цитозина).

При увеличении энергетического запроса в клетке, причиной которого выступают изменения условий во внешней среде, наблюдается реакция со стороны цитоплазмы. В результате усиленной ее работы меняется стандартное соотношение НАД+/НАДН++Н+. Это сразу отслеживается НАД++ и НАДН+-зависимыми ферментами. В итоге в цитоплазме меняются метаболиты НАДН++Н+ и гликолиза. Информация, благодаря проницаемости внутренней мембраны митохондрий, быстро поступает в матрикс. Это обеспечивает ускорение цикла трикарбоновых кислот и функционирования дыхательной цепи.

В результате увеличения энергетических запросов в цитоплазме снижается концентрация восстановительной формы НАДФ+. НАДФ++ и НАДФН+-зависимые процессы перестраиваются, а гексозомонофосфатный шунт усиливается. Если конечные продукты синтеза оказываются невостребованными, промежуточные компоненты превращаются в глицеральдегид-3-фосфат (3ФГА) и фруктозо-6-фосфат (эфир Нейберга). Они вовлекаются сначала в гликолиз, а затем — в дыхательные цепи и цитратный цикл. Образуются диоксид углерода и вода.

Сравнение механизмов энергетического обмена

Сравнивая разные механизмы энергетического обмена в клетках, можно сделать следующий вывод: при выполнении гликолиза и последующего гексозомонофосфатного шунта обеспечивается снабжение ферментами пентозного пути. Такие механизмы поддерживаются в гладких мышцах органов ЖКТ и бронхов, синоаурикулярном и атриовентрикулярном пейсмекерах (энтеральных нервных скоплениях), астроцитах, железистых тканях, железах внутренней секреции. Особая роль у эритроцитов, которые используют гликолиз и гексозомонофосфатный шунт в энергетических целях.

Клетки при продолженном циклом Кребса гликолизе возбуждаются катехоламинами (гормонами и медиаторами). Они проявляют чувствительность к аноксии (отсутствию кислорода), а также испытывают недостаток жировых включений. Такой тип клеток выполняет функцию освобождения энергии в виде тепла и работы. Механизм гликолиза с последующим циклом Кребса характерен для:

• нейронов, которые выполняют главенствующие функции, а именно электрогенез, продуцирование нейрогормонов, синтез рибонуклеиновой кислоты;
• поперечнополосатых мышц;
• гладких мышц сосудов;
• волокон миокарда.

С предыдущим типом клеток они связаны функциональным метаболическим симбиозом. Сбалансированный тип отличается гармоничным симбиозом ферментов обоих механизмов. К таковым относятся:

• гепатоциты (клетки паренхимы печени);
• лейкоциты (клетки крови, имеющие ядро и выделяющиеся отсутствием самостоятельной окраски);
• олигодендроциты (находятся в ЦНС);
• фибробласты (клетки соединительной ткани, синтезирующие внеклеточный матрикс).

Корреляция согласований (межсистемных и системных) процессов энергетической саморегуляции выполняется гипоталамусом и ретикулярной формацией (образованием, которое тянется вдоль оси ствола головного мозга). Эрготропная система через тироксин и катехоламины воздействует на обменные процессы, протекающие в тканях, и в целом на состояние организма. Трофотропная система, в свою очередь, оказывает влияние через инсулин, пролактин, кортикостероиды, гормоны паращитовидной железы в процессе роста. Гормоны половой системы обеспечивают сочетанное воздействие.

Моноаминергические нейрохимические системы, обеспечивая межсистемные связи по горизонтали и вертикали, передают положительное эмоциональное подкрепление. При недостатке катехола формируются депрессивные синдромы. В момент серотонинергической гиперактивности и относительном дефиците катехоламинов возникают тревожные и мнительные состояния. Увеличение функциональной активности допаминергической системы приводит к психическим нарушениям и появлению поведенческих нарушений (неадекватных реакций). При угасании ее функций развивается паркинсонизм.

При нарушении новой коры головного мозга (неокортекса) возникает сбой функции пространственно-временного соотношения живого организма с окружающей средой. Снижается формально-логическое мышление, возможность определять предметы на ощупь.

Октавы

В биологии октаву рассматривают как согласование биоэнергетики функциональных систем, которые находятся на разных уровнях иерархии, во времени. Количественные характеристики спонтанной биопотенциальной активности гладких мышц полых органов подчинены закону октавного симметричного преобразования величины показателя изначального уровня организации. Отмечены следующие значения (в герцах):

• желудок (0,043), нисходящая ободочная кишка (0,0645), октава 1 — τ-ритм (тау-ритм) в ЦНС;
• поперечно-ободочная кишка в отделе толстого кишечника (0,086), восходящая ободочная кишка (0,129), октава 2 — ζ-ритм (дзета-ритм) в ЦНС;
• желчный пузырь и бронхи (0,172), тонкая кишка (0,258), октава 3 — ζ-ритм в ЦНС.

Другие значения октав (в герцах):

• 4 — успокаивающе-спазмолитический эффект (0,344), доминирование процессов восстановления (0,516; люди с преобладанием дельта-волн обладают хорошей интуицией) — δ-ритм (дельта-волны, дельта-ритм);
• 5 — атриовентрикулярный узел (0,688), синоаурикулярный узел (1,032) — δ-ритм в ЦНС;
• 6 — мягкий симпатический тонус (1,376), уравновешенные процессы энергообмена на всех иерархических уровнях (2,064) — дельта-волны;
• 7 — общий симпатический тонус (2,752), определяет эмоциональный фон и мотивационную доминанту, одновременно обеспечивая их вегетативную регуляцию, которая динамически меняется (4,12) — θ-ритм (тета-ритм; именно с ним связывают пророческие сны у людей, наделенных экстрасенсорными способностями);
• 8 — бодрствование в спокойном состоянии, медитация, мечтания, образное мышление (5,504), таламический биоритм (8,256) — α-ритм (альфа-ритм);
• 9 — адекватная активность коры больших полушарий, активируется левое его полушарие (11,08; 16,152) — β-ритм (бета-ритм) М- и Н-холинорецепторов;
• 10, 11 — алертная десинхронизация коры головного мозга (22,016; 33,24) — γ-ритм (гамма-ритм) М- и Н-холинорецепторов (в народе часто такое состояние называют вдохновением);
• 13 — частота 200 Гц (176, 128 и 264, 192) — блокировка периферической болевой импульсации.

Работа поперечнополосатых мышц осуществляется в диапазоне 12–15 октав (88,064–1056,768 Гц).

По результатам проведенной биорезонансной терапии, в ходе которой осуществлялось воздействие электромагнитными импульсами на организм человека при наличии различных патологий, было установлено: достоверная частота, подходящая для транспортировки биологических жидкостей на тканевом уровне в пределах 10 000–12 000 Гц составляет октаву 19. Полный спектр, определенный в рамках биорезонансной терапии, — октавы 16–19.

Биорезонансная терапия определила частоту для генов в УФ-спектре — 750 × 10¹²–300 × 10¹⁴ Гц (октавы 20–21).

Синтез никотинамидадениндинуклеотида выполняется клеточным ядром. Ритм восстановления НАДН++Н+ на этапе гликолиза составляет 0,0215 Гц. Это постоянная величина, значение которой удерживается в ходе последующего превращения материальных субстратов глюкозы в аденозинтрифосфат. АТФ — основная форма сохранения химической энергии в клетке, независимо от ее типа.

Такая система сохраняет сущностную, качественную энергетическую характеристику, а также собственный биоритм саморегуляции, происходящий автоматически. Учитываются врожденные индивидуальные особенности, а также приобретенные в результате развития организма. Интервал в 0,0108 Гц (периодичностью 93 с.) — интегральный водитель биоритма согласования преобразований энергии клеток.

Октава имеет одну особенность — маскировка нижнего звука в двузвучии. Следовательно, частотные характеристики нижнего и верхнего биоритмов всегда совпадают. В результате они сливаются и воспроизводятся в унисон.

Взаимная обусловленность элементов общей функциональной системы заложена в голографической организации. При формировании мотивационной доминанты на любом уровне создается волна психоэмоционального возбуждения, куда вовлекаются структурно-функциональные единицы, начиная корково-подкорковыми и заканчивая периферическими рецепторами — октавы вертикалей. Согласно законам гомеостаза, изменениям подвергаются обменные процессы в тканях, состояние гуморальных и нервных связей. Соответственно, осуществляется настройка структур периферических рецепторов и головного мозга относительно раздражителей окружающей среды — октавы горизонталей.

Схема 3 иллюстрирует взаимосвязь космических и энергетических биоритмов в эволюции живого организма, популяциях и индивидуальном развитии. Данные можно применить при разработке методов воздействия с помощью биорезонансной терапии.

Первый вдох новорожденного запускается за счет раздражения дыхательного центра. Оно спровоцировано ростом концентрации диоксида углерода в крови, что осуществляется сразу после отсечения пупочного канатика. После вдоха запускается очередной этап онтогенеза (индивидуального развития). Первые дни жизни организм ребенка еще устойчив к отсутствию кислорода. Однако созревание митохондрий нейронов происходит быстро. Совершенствуются связи гуморального и нейронального взаимодействия систем и в горизонтальной, и в вертикальной плоскостях. Организм учится согласовывать сложные поведенческие реакции с функционированием сфинктеров, движением, речью и дыханием.

Известно, что ребенок усваивает до 80 % доступной информации в первое пятилетие. Позитивные данные запечатлеваются в виде стабильных энергетических состояний. Они максимально согласованы по октавам. Негативная информация фиксируется в виде неустойчивых либо слабоустойчивых состояний — рассогласованность по октавам.

Индивидуальная специфичность выражается в способности развития определенных аналитических систем. К таковым относятся:

• емкость зрительной памяти;
• острота зрения;
• абсолютный слух;
• обоняние;
• быстрая координация движений и прочее.

С интеллектуальным развитием связаны поэтические, ораторские, организаторские и прочие способности индивида.

Биорезонансная терапия и ее преимущества

Патологические процессы, протекающие в организме человека, искажают базисные частоты. Использование в медицинской практике биорезонансной терапии в комплексном лечении заболеваний позволяет реализовать универсальные возможности информационного воздействия СБА. Одно из преимуществ биорезонансной терапии заключается в возможности применения при патологиях различного типа. Она не имеет противопоказаний и может использоваться даже при тяжелом течении заболевания. Биорезонансная терапия относится к методам альтернативной медицины. При диагностировании уровня организации пациента в рамках биорезонансной терапии можно задействовать соответствующую структурно-резонансную частоту огибающей.

При биорезонансной терапии электрический ток проводится через водную среду. Это жидкости в клетках (цитоплазма) и за их пределами, которые находятся в организме. Клеточная мембрана — полупроницаемый барьер, который отделяет межклеточную жидкость от цитоплазмы. Эти две жидкие среды отличаются ионной концентрацией. При отсутствии электрического раздражителя формируется потенциал покоя. При воздействии электрическим сигналом во время проведения биорезонансной терапии достигается потенциал действия. Размер мембранного потенциала зависит от типа клеток, силы тока и других факторов.

Лечебный сигнал при использовании биорезонансной терапии основан на биологически обоснованном коде морфогенетического поля. Поэтому его применение безопасно и не требует особых знаний. Экспозиция воздействия биорезонансной терапии не имеет серьезных ограничений. Скорее, наоборот, увеличение длительности и частоты проведения сеансов обеспечивает более быстрое восстановление утраченных функций при тяжелом течении болезни.

Виды биорезонансной терапии

Действие биорезонансной терапии основано на нормализации собственных частот организма. Это позволяет устранить патологические процессы и приводит к излечению. Биорезонансная терапия реализуется двумя способами:

• 1. С помощью бесконтактного электромагнитного воздействия.
• 2. Путем воздействия электричеством через кожу.

Далее — подробнее о каждом виде биорезонансной терапии.

Бесконтактная биорезонансная терапия

Биорезонансная терапия бесконтактным способом позволяет лечить:

• функциональные расстройства различного генеза;
• бактериальные, микозные, протозойные, вирусные инфекции и глистные инвазии;
• головные боли, мышечные боли, зубные боли, суставные боли, хронические боли в спине, невралгические боли и другие болевые синдромы различной этиологии;
• депрессии, неврозы, инсульты, последствия черепно-мозговых травм, менингиты, рассеянный склероз, эпилепсия, фобии, гиперкинезы, энурез, энцефалопатия, повышенная возбудимость у детей, нарушения сна, возрастные заболевания нервной системы (Паркинсона, Альцгеймера) и другие заболевания нервной системы и органов чувств;
• атеросклероз, ИБС, артериальная гипертензия, гипотония, вегетососудистая дистония, нарушение сердечного ритма или аритмия сердца и другие заболевания системы кровообращения;
• дыхательная недостаточность, риниты, синуситы, гаймориты, фарингиты, тонзиллиты, бронхиты, ХОБЛ, коклюш, бронхиальная астма, пневмонии, интерстициальные болезни легких, зависимость от табакокурения и другие заболевания органов дыхания;
• колиты, гепатиты, циррозы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дисбактериозы, холециститы, панкреатиты и другие заболевания органов желудочно-кишечного тракта;
• дерматиты, псориаз, крапивница, экзема, эритема, кожные инфекции, перхоть, акне и другие заболевания кожи и подкожной клетчатки;
• артропатия, артриты, артрозы, подагра, остеохондроз позвоночника, миозит, последствия травм конечностей, полиомиелит, другие воспалительные и дегенеративные заболевания суставов;
• сахарный диабет, нарушение менструального цикла, климактерический синдром, заболевания щитовидной железы, и другие заболевания эндокринной системы;
• циститы, уролитиаз, простатиты, пиелонефрит, поликистозы, инфекционные заболевания половых органов, мочекаменная болезнь, уретрит, эндометриоз, и другие заболевания органов мочевыделения и половых органов. Хороший эффект наблюдался при применении биорезонансной терапии для лечения бесплодия;
• плохо заживающие раны и язвы и т.д..

Преимущества бесконтактной биорезонансной терапии приборами emWave

Бесконтактная биорезонансная терапия приборами emWave основана на воздействии электромагнитных частот специально подобранного спектра в диапазоне от от 0,0015Гц до 1,6 МГц. Высокая точность, стабильность и чистота излучения модулирующих сигналов достигается благодаря передовой технологии прямого цифрового синтеза (DDS-технология)/ Такой подход к схемотехническому строению приборов биорезонансной терапии emWave позволил достичь максимальной эффективности в проведении антипаразитарного лечения, поскольку большинство резонансных антипаразитарных частот имеет три и более знаков после запятой.

В память прибора emWave Plus записано более 5000 предустановленных антипаразитарных и терапевтических программ в том числе, к резистентным штаммам бактерий и их плазмидам, а также к коронавирусу SARS-CoV-2. Функция выбора скважности модулирующего сигнала (50%, 60%, 70%) позволяет достигать повышения терапевтического эффекта, за счёт получения дополнительных чётных или нечётных гармонических сигналов.

Примеры антипаразитарных и терапевтических программ прибора emWave Plus:

Полный перечень антипаразитарных и терапевтических программ прибора биорезонансной терапии emWave вы сможете изучить на странице "Список программ".

Более подробно о технических характеристиках приборов биорезонансной терапии emWave Plus и их функциональных особенностях читайте в разделе сайта релизы, на странице "emWave Plus 2020".

Контактная биорезонансная терапия

Чрескожная биорезонансная терапия применяется при лечении органов, размещенных далеко от кожных покровов. В частности, она показана при:

• восстановлении сосудов сердца после перенесенного острого инфаркта миокарда;
• восстановлении сосудов мозга после инсульта;
• устранении последствий менингита.

Также контактная биорезонансная терапия применяется для воздействия электрическими сигналами на органы, которые не имеют собственной биопотенциальной активности. В частности, чрескожная биорезонансная терапия используется при наличии следующих патологий:

• пародонтит (воспаление тканей вокруг зуба);
• пародонтоз (пародонтит с прогрессивным течением);
• стоматит (поражение слизистой оболочки ротовой полости);
• остеомиелит (нагноение в кости, костном мозге и окружающих тканях);
• спондилез (болезнь позвоночника);
• остеохондроз (заболевание костно-мышечной системы и соединительной ткани);
• остеоартроз (заболевание суставов с поражением хрящевой ткани);
• межпозвоночная грыжа (выпячивание ядра межпозвоночного диска в позвоночный канал);
• реактивный артрит (поражение суставов как следствие инфицирования организма);
• миозит (воспаление скелетной мускулатуры);
• воспалительные заболевания почек, печени, поджелудочной, щитовидной, предстательной и слюнных желез;
• эндометрит (воспаление в поверхностном слое эндометрия, внутренней слизистой оболочки тела матки).

Кроме того, контактная биорезонансная терапия используется при воспалении лицевого нерва, невритах, невралгиях с нарушением клеточного метаболизма, сопровождающихся структурными изменениями, радикулитах.

Ограничения в использовании биорезонансной терапии

К сожалению, не все патологии поддаются воздействию биорезонансной терапии. Например, эффективность отсутствует при необратимых изменениях МГП, связанных с серьезными структурными нарушениями органа. Речь идет о таких заболеваниях, как атрофический цирроз печени, сахарный диабет инсулинозависимого типа, нефросклероз. Биорезонансная терапия бессильна при гипериммунной патологии, сопровождающейся развитием ревматоидного артрита, системной красной волчанке и склеродермии. Не используется биорезонансная терапия и при синдроме Хаммана–Рича, дерматомиозите, кардиосклерозе после инфаркта, который сопровождается аневризмой миокарда либо поражением проводящих путей.

Вывод

Биорезонансная терапия эффективна в комплексном лечении различных патологических состояний. Она положительно воздействует на организм человека, регулируя биоритмы и восстанавливая нарушенные процессы на клеточном, тканевом и даже системном уровнях. Для достижения максимальной эффективности в лечении с использованием биорезонансной терапии важно полное понимание биологических законов, определяющих зарождение и развитие жизни на Земле, а также полное понимание механизма воздействия БРТ на организм человека.

Таким образом, биорезонансная терапия, как любой другой вид лечения, должна назначаться профильным специалистом в данной области по результатам ВРТ и других лабораторных и инструментальных методов исследований. Самолечение с использованием биорезонансной терапии может отсрочить получение прогнозируемого результата и существенно затянуть процесс выздоровления.

Узнайте больше о широких возможностях применения резонансно-частотного (биорезонансного) воздействия и приборов для биорезонансной терапии в лечении заболеваний, присоединившись к нам:

 Facebook  Instagram  Telegram

Остались вопросы? Задайте их прямо сейчас, обратившись в службу поддержки emWave Support по телефону (Viber)  +38 (063) 9407585, в  Facebook Messenger или на E-mail:  info@emwave-lab.com.

Отныне все преимущества электронного здоровья с приборами для биорезонансной терапии emWave Plus всегда вместе с Вами!